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Colección: Genética - Enfermedades Congénitas - Enfermedades Raras

El síndrome de Moya-Moya
Anna Estafanell Celma, Judit Gonzàlez Farrés, Laura Montes Gordo
FMC 2010;17:101
Lipomatosis simétrica múltiple (enfermedad de Madelung)
Ana Belén López Herranz, Guillermo González Sanz, Vicente Borrego Estella
FMC 2010;17:169-70
Miastenia de Eaton-Lambert. A propósito de un caso
Susana Merino Martín, María Fernanda Tascón Guerra
FMC 2010;17:268-9
Enfermedad de Duchenne: a propósito de dos casos hermanos
José Luis Rodríguez Díaz, Jesús Manuel Hernández López
FMC 2010;17:437-8
Politelia
María del Carmen Latorre Aliaga, Elvira Moreno Hernández
FMC 2010;17:565
Bloqueo auriculoventricular completo congénito. A propósito de un caso
M. Eduardo Osorio Sánchez, M. Ángeles López Zurera, Juan Antonio CamargoYepes
FMC 2009;16:528-9
¿Debemos estudiar a todos los pacientes con politelia?
Martín Debén Sánchez, Dorotea Ledesma Mateos
FMC 2012;19:255-6
Hematuria en paciente joven
Jaime Asensio Martín, Mikel San José Pardo, Juan Montero Luengo
FMC 2012;19:256
Disnea en un paciente joven... un caso poco frecuente
Cristina González González, María Luisa López Gabriel, María del Carmen Pardo Chacón
FMC 2011;18:47-9
Coalición astrágalo-calcánea
Josep Ferré Rey
FMC 2011;18:160-1
Sindactilia: ¿una entidad frecuente?
María Antonia Lafarga Giribets, Núria Farré Pagés
FMC 2011;18:297
Encondroma
María del Mar Martín Ruiz, Elena Pejenaute Labari, Mónica López Rodríguez
FMC 2006;13:328-9
Varón de 91 años con tos persistente y síndrome de Chilaiditi
M Somolinos Pérez, R Díaz Segué, C Arruga Mombiela
FMC 2005;12:275
Sindactilia completa bilateral
Pablo Franquelo Morales, Eneida del Olmo Carrillo
FMC 2009;16:248
FMC. Formación Médica Continuada en Atención Primaria

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