Tabla 2. Síndromes de predisposición hereditaria al cáncer
Tabla 3. Características que deben alertar sobre la existencia de un posible caso de cáncer hereditario
Tabla 4. Objetivos del asesoramiento genético a los pacientes con sospecha de síndrome de predisposición hereditaria al cáncer
Tabla 5. Funciones de las unidades de consejo genético
Tabla 6. Elementos del consentimiento informado y asesoramiento pretest (ASCO)10
Tabla 7. El médico de familia y sus competencias en genética clínica en el contexto de los síndromes de predisposición hereditaria al cáncer
Tabla 8. Riesgo de malignidad en individuos portadores de BRCA1 o BRCA2 de la línea germinal
Tabla 9. Criterios de estudio de los genes de susceptibilidad de cáncer de mama y ovario
Tabla 10. Vigilancia específica en portadores BRCA1 y BRCA2 y reducción del riesgo
Tabla 11. Riesgo de malignidad en individuos con síndrome de Lynch y edad igual o inferior a 70 años (comparado con la población general)
Tabla 12. Criterios clínicos para el estudio de los genes de susceptibilidad del síndrome de Lynch
Tabla 13. Vigilancia intensiva específica en portadores de genes del síndrome de Lynch y reducción del riesgo cáncer
Tabla 14. Clasificación de las poliposis colorrectales de causa genética con riesgo incrementado de cáncer colorrectal
Tabla 15. Criterios de estudio de los genes de susceptibilidad de la poliposis adenomatosa familiar y asociada al gen MUTYH
Tabla 16. Resumen de las medidas de cribado de neoplasias asociadas a poliposis colorrectales hereditarias
Tabla 17. Clasificación de Spigelman de los adenomas duodenales en la poliposis adenomatosa familiar
Tabla 18. Vigilancia intensiva específica y reducción del riesgo en el cáncer gástrico y de páncreas hereditario