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Investigadores del CSIC encuentran una estrategia que podría bloquear la infección por esta bacteria, para la que no existe una vacuna o una terapia eficiente.

Investigadores del CIBERFES describen dos mutaciones genéticas asociadas a esta enfermedad, que se suele confundir con otras dolencias de los huesos.

Científicos del Centro de Regulación Genómica arrojan luz sobre cómo el genoma organiza los grupos de genes implicados en procesos concretos, como la secreción de toxinas.

Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid identifican la forma, el tamaño y la ubicación exacta de las regiones afectadas por la enfermedad en cada capa retiniana.

El método, en cuyo desarrollo han participado investigadores de la Universidad de Granada, consiste en transformar una molécula pasiva en un potente fármaco quimioterápico.

Un estudio en roedores analiza los cambios en la organización del material genético de las neuronas desencadenados por la activación neuronal.

Los resultados muestran que para tratar a los pacientes de forma eficiente es necesario conocer características como los niveles de expresión de TGF- β y del receptor de EGF.

Un estudio del Hospital Universitario de Lausana, en Suiza, muestra que el descanso ocasional reduce la probabilidad de enfermedad cardiovascular en un 48%.

FMC. Formación Médica Continuada en Atención Primaria

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