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Vol. 25. Núm. 7.
Páginas 418-421 (Agosto - Septiembre 2018)
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Vol. 25. Núm. 7.
Páginas 418-421 (Agosto - Septiembre 2018)
DOI: 10.1016/j.fmc.2018.01.006
Estudio básico ante una trombosis venosa profunda
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Rafael Bartolomé Resanoa,
Autor para correspondencia
rbartolome@medena.es

Autor para correspondencia.
, Francisco Javier Bartolomé Resanob
a Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Grupo de trabajo de cardiovascular de la namFYC. Centro de Salud de Rochapea. Pamplona. Navarra. España
b Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Grupo de trabajo de nefrourología de la semFYC. Centro de Salud de Villava. Villava. Navarra. España
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Tabla 1. Factores de riesgo de trombosis venosa profunda
Tabla 2. Modelo de Wells de probabilidad clínica pretest de trombosis venosa profunda
Tabla 3. Factores asociados a trombofilia hereditaria
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Puntos clave

Ante la sospecha clínica de trombosis venosa profunda (TVP), el diagnóstico consiste en la combinación de la probabilidad usando el modelo de Wells, el dímero D y la ecografía Doppler.

Ante la sospecha clínica de TVP debe iniciarse el tratamiento con heparina de bajo peso molecular a dosis terapéuticas, hasta que el diagnóstico se descarte por imagen.

Los factores de riesgo que se asocian más frecuentemente a TVP son: inmovilización, ingreso hospitalario, cirugía reciente, neoplasia y proceso infeccioso.

Se debe estudiar la presencia de trombofilias en personas jóvenes (menores de 40-45 años) sin factores de riesgo, con historia familiar de primer grado de TVP antes de los 45 años o episodios recurrentes.

En personas sin factores de riesgo es ineludible buscar la etiología antes de establecer la casusa como idiopática.

Palabras clave:
Trombosis venosa profunda
Enfermedad tromboembólica venosa
Diagnóstico
Trombofilia

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