La mayoría de los cánceres pueden encuadrarse dentro de un modelo multifactorial y su aparición tiene un carácter esporádico. En un pequeño porcentaje de casos, el individuo hereda una mutación a través de las células germinales (óvulo o espermatozoide) y esta puede transmitirse a la descendencia con distintos patrones de herencia. Estas mutaciones hereditarias constituyen los denominados síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, que se estima que representan entre un 5 y 10% de los cánceres. Los médicos de familia poseen un conocimiento integral y longitudinal de la población que atienden y están en condiciones ideales para implementar los contenidos de esta guía para la práctica clínica: asesorar a sus pacientes, responder a sus dudas e inquietudes, identificar a los individuos sospechosos de predisposición hereditaria al cáncer y aplicar los criterios consensuados para derivarlos a las Unidades de Consejo Genético de referencia.

La actividad «Cáncer hereditario y consejo genético» estará abierta desde el 20 de abril de 2021 hasta el 19 de abril de 2022. Una vez iniciado el curso, se dispondrá de un máximo de cuatro semanas para su realización.

Al acabar este curso usted será capaz de:

• Detectar a los pacientes susceptibles de padecer cáncer hereditario a través de los criterios de sospecha clínica y reconocer los síndromes de predisposición hereditaria al cáncer más prevalentes.
  
  
• Interpretar el diagnóstico clínico y molecular de los principales síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, así como implementar las estrategias de vigilancia y los criterios de reducción del riesgo para los portadores de mutaciones. En este sentido, se analizan:
  
  - El síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario (SCMOH).
  
  - El cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (CCHNP).
  
  - Los síndromes hereditarios de poliposis colorrectal.
  
  - El síndrome de cáncer gástrico hereditario.
  
  - El cáncer de páncreas hereditario.
  
  - El melanoma familiar.
  
  
• Definir la actuación inicial en los pacientes con riesgo de cáncer hereditario y utilizar criterios clínicos y de eficiencia para derivarlos al especialista en oncología o a las Unidades de Consejo Genético.
  
  
• Orientar estrategias y herramientas como la anamnesis, el genograma y la clasificación sindrómica a obtener una valoración global de los pacientes con cáncer hereditario.
  
  

Temario:

• Unidad 1. Cáncer hereditario y asesoramiento genético.
  
  
• Unidad 2. Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (SCMOH).
  
  
• Unidad 3. Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (CCHNP).
  
  
• Unidad 4. Síndromes hereditarios de poliposis colorrectal.
  
  
• Unidad 5. Cáncer gástrico hereditario.
  
  
• Unidad 6. Cáncer de páncreas hereditario.
  
  
• Unidad 7. Melanoma familiar.